Ob die aseptische Produktion streng ist oder nicht, ist mit dem Überleben von pharmazeutischen Unternehmen verbunden, und ob die saubere aseptische Garantie des Reinraums den Standard entspricht, hat auch eine weitreichende Wirkung.

Der menschliche Körper ist die größte Verschmutzungsquelle in einem sauberen Raum, und menschliche aseptische Schutzausrüstung hängt mit dem Erfolg oder Misserfolg der Sterilitätsgarantie des Reinraums zusammen. Reinraumschutzkleidung kann in zwei Kategorien unterteilt werden, je nachdem, ob es wiederverwendet werden kann: Einweg-Schutzkleidung und Schutzkleidung für wiederholte Reinigung. Heutzutage neigen die Unternehmen dazu, sich wiederholte Schutzkleidung zu wählen, die nach wiederholten Wasch-, Trocknungs- und Sterilisationszyklen als wirtschaftlicherer Wahl angesehen wird. Tatsächlich ist dies nicht die beste Wahl in Bezug auf Kosten oder Endwirkung.

Wiederholte Schutzkleidung (Einweg-Isolationskleid Hersteller) Kann die Umweltverschmutzung verursachen, was wiederum Verluste an das Unternehmen bringen kann.

Für Unternehmen und Benutzer kann die Prozesskontamination im Drogenproduktionsprozess zu erhebenden Verlusten führen. Der in den saubere Raum einfallende Umweltverschmutzung ist sehr ernst. Die Umweltverschmutzung kann zu hohen Herstellungsabschaltverlusten, erhöhten Produktionsaufwendungen, Produktrückrufen und potenziellen Lebenssicherheitsrisiken für das Personal führen.

Wiederverwendbare Reinraumschutzkleidung (Wegwerfschutz Kleidung Großhandel) wird üblicherweise aus gewebtem Polyestermischgewebe hergestellt, und das Schutzmaterial kann nach mehreren Wasch- und Sterilisationszyklen abbauen. Unsere Kollegen ausgewählten und getesteten wiederverwendbare Schutzkleidung von Kunden in der pharmazeutischen Industrie. Die Testergebnisse zeigten, dass nach einem Durchschnitt von 5 Waschen die bakterielle Barriererate dieser Schutzkleidung um mehr als 25% sank. Dieses Ergebnis zeigt das reale, aber immaterielle Kontaminationsrisiko, das durch die wiederholte Verwendung von Schutzkleidung in die aseptische Fertigungsumgebung gebracht wird.

Die Kosten für die Wiederverwendung von Reinraumschutzkleidung sind viel höher als erwartet.

Der Reinigungsprozess wiederverwendbarer Reinraumschutzkleidung umfasst mehrere Schritte, wie Sortieren, mehrfaches Waschen, Trocknen, Kühlen und Testen. Eine unsachgemäße Handhabung jedes Schritts wird die Qualität der Schutzkleidung beschädigen. Der obige Prozess muss jedes Mal wiederholt werden, wenn die Schutzkleidung verwendet wird. Daher erzeugt jeder Schritt im Reinigungsverfahren selbst das Risiko einer bakteriellen Kontamination und verbraucht viel Geld.

Das materielle Abbauphänomen der wiederverwendbaren Schutzkleidung ist auf dem Sub-Mikron-Level sehr signifikant, was ausreicht, um Bakterien zu ermöglichen, um die Schutzkleidung durchdringen und Umweltverschmutzung zu verursachen. Die Qualität der Schutzkleidung ist schneller gesunken als geschätzt, und da die Anzahl der Reinigungen weiter zunimmt, wird der Schutzeffekt weiter sinken. Die Kosten für die Wiederverwendung von Reinraumschutzkleidung sind viel höher als erwartet. Die Reinigungszeiten, die der wiederverwendbare Reinraumschutzkleidung standhalten kann, sind viel niedriger als geschätzt.

Sauberer Raumsicherheitsschutz ist ein wichtiger Bestandteil der Reinraumverwaltung, die nicht ignoriert werden kann. Bei der Auswahl geeigneter Schutzkleidung (Einweg-chirurgischer Kleidverkäufer) Für eine sterile Produktionsumgebung ist es wichtig, mit der höchsten bakteriellen Barriererate saubere Schutzkleidung zu wählen. Das Beschaffungspersonal sollte verschiedene Umfrage- und Forschungsdaten als Referenz aufweisen, um wissenschaftliche und effektive Einweg-Schutzkleidung für Unternehmen auszuwählen.