1. Medizinische Vliesstoffe unterscheiden sich von gewöhnlichen Vliesstoffen und Verbundvliesstoffen. Gewöhnliche Vliesstoffe haben keine antibakteriellen Eigenschaften. Verbundvliesstoffe haben einen wasserdichten Effekt und eine schlechte Gasdurchlässigkeit und werden im Allgemeinen für chirurgische Mäntel und chirurgische Tücher verwendet; Medizinische Vliesstoffe sind Spinnvlies-, Meltblown- und Spunbond-Verfahren (SMS). Es wird gepresst und gepresst, hat die Eigenschaften bakteriostatisch, hydrophob, lüftend und ohne Schuppenbildung. Es wird für die Endverpackung sterilisierter Artikel verwendet und kann ohne Reinigung gereinigt werden.

2, die Qualitätsstandards für medizinische Vliesstoffe: Medizinische Vliesstoffe zur Sterilisation der Endverpackungsmaterialien von medizinischen Geräten sollten die Anforderungen von GB / T19633 und YY / T0698.2 erfüllen.

3, Vliesstoff gilt für die Verwendung: Die Gültigkeitsdauer des medizinischen Vliesstoffs selbst beträgt in der Regel 2 bis 3 Jahre, die Produktgültigkeitsdauer verschiedener Hersteller unterscheidet sich geringfügig, siehe Gebrauchsanweisung. Sterile Artikel, die in medizinischen Vliesstoffen verpackt sind, sollten 180 Tage gültig sein und werden von Sterilisationsmethoden nicht beeinflusst.

4. Es wird empfohlen, 5 Gramm Vlies für eine Sterilisation von 50 g / m2 hinzuzufügen oder zu entfernen.

Wenn die medizinischen Vliesverpackungs-chirurgischen Instrumente 5 verwendet werden, sollte das geschlossene Verpackungsverfahren in zwei Schichten aus Vliesstoffen unterteilt werden, und wiederholtes Falten kann einen langen gekrümmten Weg bilden, um zu verhindern, dass Mikroorgani sms "leicht" in die Sterilisationsverpackung gelangt. Kann nicht in 2 Lagen Vliesstoff verpackt sein.

6. Nachdem der medizinische Vliesstoff bei hoher Temperatur sterilisiert wurde, ändern sich die inneren Ergebnisse, was die Durchdringungs- und Sterilisationsleistung des Sterilisationsmediums beeinträchtigt. Daher darf das medizinische Vlies nicht wiederholt zur Sterilisation verwendet werden.

7. Aufgrund der hydrophoben Eigenschaften des Vliesstoffs werden übermäßige und übermäßig schwere Metallinstrumente bei hoher Temperatur sterilisiert und kondensiertes Wasser wird während des Abkühlvorgangs gebildet, was zur Bildung feuchter Pakete führt. Daher wird in der Großpackung das wasserabsorbierende Material gepolstert, die Sterilisatortragfähigkeit wird entsprechend reduziert, der Spalt zwischen den Sterilisationsbeuteln bleibt, die Trocknungszeit wird angemessen verlängert und der Nassbeutel wird so weit wie möglich vermieden.

8. Niedertemperatur-Wasserstoffperoxid-Plasma sollte „Tweed Strong“ -Vliesstoff verwenden. Es ist nicht erlaubt, medizinische Vliesstoffe mit Pflanzenfasern zu verwenden, da Pflanzenfasern Wasserstoffperoxid aufnehmen.

9. Obwohl medizinische Vliesstoffe keine medizinischen Geräte sind, hängen sie mit der Qualität der medizinischen Geräteentfernung zusammen. Die Qualität medizinischer Vliesstoffe als Verpackungsmaterial und die Verpackungsmethoden sind für die Sicherstellung der Sterilität unerlässlich.

10. Siehe den vom Hersteller vorgelegten Prüfbericht und Produkttest für die Chargenprüfung und prüfen Sie die physikalischen und chemischen Eigenschaften des medizinischen Vliesstoffs, um die Qualität des verwendeten Produkts zu gewährleisten.

Für das Management von medizinischen Vliesstoffen sind die Vliesstoffhersteller für die Produktionsqualität von medizinischen Vliesstoffen verantwortlich, die Krankenhausausrüstungsabteilung und das Infektionsbüro sind für die Qualifikationsprüfung und Qualitätsprüfung der Produkte sowie für die Lieferung verantwortlich Das Raumpersonal ist für die Verpackungsqualität der sterilisierten Artikel verantwortlich. Unter diesen Umständen kann die Sterilisationsqualität von Medizinprodukten garantiert werden.